Сердечно-сосудистая хирургия
Medtronic завершила приобретение Affera
Благодаря этому приобретению компания Medtronic расширит портфель решений для абляции сердца и получит интегрированную систему диагностических и терапевтических инструментов для лечения широкого спектра аритмий (нарушений ритма сердца)
Terumo Aortic объявляет об одобрении PMDA и первом коммерческом имплантате эндоваскулярного устройства TREO в Японии
После недавнего одобрения Японским агентством фармацевтики и медицинского оборудования (PMDA) системы стент-трансплантата брюшной аорты TREO для продажи в Японии для лечения пациентов с аневризмами брюшной аорты (AAA), Terumo Aortic объявила сегодня о первом коммерческом имплантате это устройство в Японии.
Terumo Aortic объявляет о первых коммерческих имплантатах эндоваскулярного устройства RelayPro в США
После недавнего одобрения Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) системы торакальных стент-графтов RelayPro для лечения пациентов с веретенообразными и мешковидными аневризмами и проникающими атеросклеротическими язвами (PAU) в нисходящей грудной аорте компания Terumo Aortic объявила сегодня первые коммерческие имплантаты этого устройства в США.
Впервые в Чувашии провели транскатетерную имплантацию аортального клапана
В Чувашии в БУ «Республиканский кардиологический диспансер» Минздрава ЧР провели закрытые операции на сердце с использованием инновационной системы транскатетерного протезирования аортального клапана, разработанного компанией Medtronic.
Компания Abbott получила в России регистрационное удостоверение на Portico™, систему транскатетерной имплантации аортального клапана для людей с выраженным стенозом аортального клапана и высоким хирургическим риском
Компания Abbott объявляет о получении регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации на систему транскатетерной имплантации аортального клапана (ТИАК – англ. Transcatheter Aortic Valve Implantation, TAVI) Portico™ для малоинвазивной замены аортального клапана сердца из-за ограниченного кровотока, вызванного аортальным стенозом.
В России зарегистрировали MitraClipTM, первое устройство для транскатетерной реконструкции митрального клапана у пациентов с митральной регургитацией
Компания Abbott объявляет о получении регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации на MitraClipTM NT — клипсу на створки митрального клапана сердца.
Новый стент Xience Sierra в России
В России начались продажи коронарного стента Xience Sierra. Это последнее поколение стентов семейства Xience с лекарственным покрытием Эверолимус.
Компания Abbott представила в России инновационный саморассасывающийся сосудистый каркас
Компания Abbott объявила о выводе на российский рынок первого в мире доставляющего лекарство саморассасывающегося сосудистого каркаса, получившего все необходимые одобрения регуляторных органов Российской Федерации.