Пресс-релизы компаний

Terumo Aortic объявляет о первых коммерческих имплантатах эндоваскулярного устройства RelayPro в США

Terumo Corporation

17 сентября, 2021

После недавнего одобрения Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) системы торакальных стент-графтов RelayPro для лечения пациентов с веретенообразными и мешковидными аневризмами и проникающими атеросклеротическими язвами (PAU) в нисходящей грудной аорте компания Terumo Aortic объявила сегодня первые коммерческие имплантаты этого устройства в США.

После недавнего одобрения Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) системы торакальных стент-графтов RelayPro для лечения пациентов с веретенообразными и мешковидными аневризмами и проникающими атеросклеротическими язвами (PAU) в нисходящей грудной аорте компания Terumo Aortic объявила сегодня первые коммерческие имплантаты этого устройства в США.

Имплантаты были выполнены главными национальными исследователями основного исследования аневризмы RelayPro, а именно, Венкатеш Г. Рамайя, доктор медицины, руководитель отделения сосудистой и эндоваскулярной хирургии, Honor Health Network, Скоттсдейл, Аризона, США, и доктор медицины Уилсон И Сзето, руководитель отделения Сердечно-сосудистая хирургия, Система здравоохранения Пресвитерианского университета Пенсильвании, Филадельфия, США.

Венкатеш Г. Рамаях прокомментировал:

Низкопрофильная система доставки предназначена для пациентов с меньшими сосудами доступа. В платформе используется та же конструкция стента, материалы и технология двойной оболочки, что и в проверенной системе RelayPlus, что обеспечивает точность, контроль и уверенность RelayPlus без компромиссов. целостность и долговечность устройства

Уилсон Й. Сзето добавил:

RelayPro — единственное устройство с более низким профилем, имеющее конструкцию Non-Bare Stent, доступное в Соединенных Штатах для лечения аневризм и проникающих атеросклеротических язв. Уникальная технология, включенная в систему доставки, является неотъемлемой частью обеспечения оптимального прилегания к стенке и позволяет для эффективного лечения пациентов с аневризмами грудной клетки

Пол Кузник, президент Terumo Aortic North America, сказал:

Этот коммерческий имплант представляет собой важную веху для компании, поскольку мы приступаем к созданию наиболее полного портфеля устройств для аортального пространства

RelayPro получил знак CE в 2017 году и одобрение FDA в 2021 году; он является неотъемлемой частью лидирующего на рынке портфеля хирургических, эндоваскулярных и гибридных устройств Terumo Aortic для лечения каждого сегмента аорты.