Медицинские изделия

Спинальная хирургическая система Point Robotics получила одобрение FDA
Спинальная хирургическая система Point Robotics получила одобрение FDA

Компания Point Robotics получила разрешение FDA на свою роботизированную хирургическую систему POINT™ Kinguide, позволяющую раздвинуть границы прецизионных операций на позвоночнике

Medtronic завершила приобретение Affera

Благодаря этому приобретению компания Medtronic расширит портфель решений для абляции сердца и получит интегрированную систему диагностических и терапевтических инструментов для лечения широкого спектра аритмий (нарушений ритма сердца)

Terumo Aortic объявляет о первых коммерческих имплантатах эндоваскулярного устройства RelayPro в США

После недавнего одобрения Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) системы торакальных стент-графтов RelayPro для лечения пациентов с веретенообразными и мешковидными аневризмами и проникающими атеросклеротическими язвами (PAU) в нисходящей грудной аорте компания Terumo Aortic объявила сегодня первые коммерческие имплантаты этого устройства в США.

Цифровая экосистема Flash мониторинга глюкозы FreeStyle Libre появилась в России

Компания Abbott объявляет об открытии нового Научно-технического производственного центра на базе производственной площадки «Верофарм» (группа Abbott) в Белгороде.

В России зарегистрирован лабораторный тест компании Abbott на количественное определение антител IgG к COVID-19

Компания Abbott объявляет о получении регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации для серологического теста IgG II Quant на антитела IgG к COVID-19.

Компания Abbott получила в России регистрационное удостоверение на Portico™, систему транскатетерной имплантации аортального клапана для людей с выраженным стенозом аортального клапана и высоким хирургическим риском

Компания Abbott объявляет о получении регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации на систему транскатетерной имплантации аортального клапана (ТИАК – англ. Transcatheter Aortic Valve Implantation, TAVI) Portico™ для малоинвазивной замены аортального клапана сердца из-за ограниченного кровотока, вызванного аортальным стенозом.

В России зарегистрировали MitraClipTM, первое устройство для транскатетерной реконструкции митрального клапана у пациентов с митральной регургитацией

Компания Abbott объявляет о получении регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации на MitraClipTM NT — клипсу на створки митрального клапана сердца.

Компания Abbott зарегистрировала портативный и простой в использовании экспресс-тест на антиген, который показывает результат через 15-20 минут

Экспресс-тест Panbio COVID-19 компании Abbott для выявления антигена вируса SARS-CoV-2 у пациентов с подозрением на COVID-19 зарегистрирован Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации.

Компания Abbott зарегистрировала «умную упаковку» для лекарственного препарата

Компания Abbott зарегистрировала умную упаковку для лекарственного препарата с QR-кодом для доступа в приложение VirDoc.

Новый стент Xience Sierra в России

В России начались продажи коронарного стента Xience Sierra. Это последнее поколение стентов семейства Xience с лекарственным покрытием Эверолимус.

  • 1
  • 2