Регистрационное удостоверение

РЗН 2020/995309.04.2020

Небулайзер компрессорный Philips Home Nebulizer, "Респироникс Респиратори Драг Деливери (ЮК) Лтд", Соединенное Королевство

Назад в реестр
43

"Респироникс Респиратори Драг Деливери (ЮК) Лтд"

Компания производитель
Наименование медицинского изделия

Небулайзер компрессорный Philips Home Nebulizer
в составе:
1. Компрессор — 1 шт.
2. Небулайзерная камера SideStream Disposable — 1 шт.
3. Мундштук небулайзера — 1 шт.
4. Трубка небулайзера — 1 шт.
5. Маска большая — 1 шт.
6. Маска малая — 1 шт.
7. Фильтр воздушный — 1 шт.
8. Руководство по эксплуатации — 1 шт.

Регистрационный номер медицинского изделия

РЗН 2020/9953

Дата государственной регистрации медицинского изделия

09.04.2020

Срок действия регистрационного удостоверения

Бессрочно

Уникальный номер реестровой записи

37090

Наименование организации — уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия

ООО «ФИЛИПС»

Место нахождения организации — уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия

123022, Россия, г. Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13

Юридический адрес организации — уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия

123022, Россия, г. Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13

Наименование организации — производителя медицинского изделия или организации — изготовителя медицинского изделия

«Респироникс Респиратори Драг Деливери (ЮК) Лтд»

Место нахождения организации — производителя медицинского изделия или организации — изготовителя медицинского изделия

, Соединенное Королевство, Respironics Respiratory Drug Delivery (UK) Ltd, Chichester Business Park, City Fields Way, Tangmere, Chichester, West Sussex PO20 2FT, United Kingdom

Юридический адрес организации — производителя медицинского изделия или организации — изготовителя медицинского изделия

, Соединенное Королевство, Respironics Respiratory Drug Delivery (UK) Ltd, Chichester Business Park, City Fields Way, Tangmere, Chichester, West Sussex PO20 2FT, United Kingdom

ОКП/ОКПД2

32.50.21.129

Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации

2а

Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации

213220

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

1. Vega Technologies Inc., Yang-Wu District, Da Lang Town, Dong Guan City, Guang Dong Province, China.
2. GW Plastics (Dongguan) Ltd., Building B10, Anli High-Tech Park, Zhen’an Shangsha Road, Chang’an Town, Dongguan City, Guangdong Province, 523870, P.R. China.