Регистрационное удостоверение

РЗН 2019/946111.08.2021

Катетер поворотный для внутрисосудистых ультразвуковых исследований Refinity ST, "Волкано Корпорейшн", США

"Волкано Корпорейшн"

Компания производитель
Наименование медицинского изделия

Катетер поворотный для внутрисосудистых ультразвуковых исследований Refinity ST
в составе:
1. Катетер Refinity ST — 1 шт.
2. Шприц 3 мл — 1 шт.
3. Шприц 10 мл — 1 шт.
4. Трубка удлинительная — 1 шт.
5. Кран 3-ходовой — 1 шт.
6. Наклейки отслеживания для пациента и врача — 2 шт.
7. Эксплуатационная документация.

Регистрационный номер медицинского изделия

РЗН 2019/9461

Дата государственной регистрации медицинского изделия

11.08.2021

Срок действия регистрационного удостоверения

Бессрочно

Уникальный номер реестровой записи

55809

Наименование организации — уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия

ООО «ФИЛИПС»

Место нахождения организации — уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия

123022, Россия, г. Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13

Юридический адрес организации — уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия

123022, Россия, г. Москва, ул. Сергея Макеева, д. 13

Наименование организации — производителя медицинского изделия или организации — изготовителя медицинского изделия

«Волкано Корпорейшн»

Место нахождения организации — производителя медицинского изделия или организации — изготовителя медицинского изделия

, США, Volcano Corporation, 3721 Valley Centre Dr., Suite 500, San Diego, California, 92130, USA

Юридический адрес организации — производителя медицинского изделия или организации — изготовителя медицинского изделия

, США, Volcano Corporation, 3721 Valley Centre Dr., Suite 500, San Diego, California, 92130, USA

ОКП/ОКПД2

26.60.12.132

Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации

Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации

131470

Адрес места производства или изготовления медицинского изделия

1. Volcano Corporation, 3721 Valley Centre Dr., Suite 500, San Diego, California, 92130, USA.
2. Philips de Costa Rica S.R.L., Coyol Free Zone & Business Park, B37, Alajuela, Costa Rica.